图源：WhiteHat Jr官网

芥末堆讯，据印度商业杂志BW Businessworld报道，1对1在线编程课程在美国实现大幅增长之后，印度少儿编程初创公司WhiteHat Jr近日宣布将拓展加拿大、英国、澳大利亚和新西兰等其他市场。

自今年2月在美国开设课程以来，WhiteHat Jr在美国的月增长率达到160%。在美国50个州（包括阿拉斯加）拥有超过20000名付费用户，每天上5000多节课程。

预计到6月底，也就是在WhiteHat Jr推出美国业务的短短6个月内，美国地区业务将占该公司收入的60%。

美国地区的注册人数实现惊人增长，这也使得WhiteHat Jr在上线18个月内，年收入就已达到1亿美元。它曾得到Nexus Venture Partners、Omidyar Network India和Owl Ventures的支持，并在去年完成了1000万美元的A轮融资。

成功在印度和美国开展业务之后，拥有在线商业模式和正向现金流的WhiteHat Jr目前正计划在加拿大、英国、澳大利亚和新西兰等其他成熟市场拓展产品。他们本月早些时候已经在加拿大进行了一次试点，预计将于6月底在英国、澳大利亚和新西兰市场上线。

在过去的三个月里，该公司的员工人数已经从300名增加至1000多名，老师人数从1000名发展到3000多名。该公司目前还在继续扩大教师队伍，以满足不同市场的需求。

WhiteHat Jr成立于2018年11月，主要帮助6至14岁的孩子利用编程的基本原理在线创建商业化游戏、动画和应用程序。WhiteHat Jr为1-9年级的学生提供四个级别的课程：初级、中级、高级和专业。孩子们在1对1的线上教室里使用编程逻辑、结构、序列、命令和算法思维创建游戏、动画和应用程序。

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撰文/方晨

细胞内起遗传作用的染色体是通过DNA的多重折叠形成的。DNA到底是如何折叠的一直是个谜，而这关系到几乎所有与DNA相关的生命活动。中国科学院生物物理研究所的科学家们通过染色质体外重建，利用先进的冷冻电镜三维重构技术，终于解析了DNA折叠的二级结构，即30纳米染色质的精细结构，破解了这个困扰了分子生物学领域三十余年的难题。2014年4月25日，恰好是DNA双螺旋结构发现61周年的纪念日，《科学》（Science）杂志报道了这项重要成果。

从DNA到染色体
我们都知道DNA是遗传物质，遗传信息就是DNA上G、A、T、C这四种碱基的序列。我们也知道细胞核内的染色体是遗传信息的载体，细胞分裂时就是通过染色体来传递遗传信息的。那么，DNA和染色体是什么关系？

其实，染色体就是由DNA长链通过多级折叠而形成的。DNA中所包含的遗传信息量非常巨大，人体1个细胞中的所有DNA加起来就有2米长，远远超过细胞核的尺寸（几十微米），而一个人身上约有50万亿个细胞，其中的DNA全部连接在一起的长度，是太阳和地球之间距离的600倍。这么长的DNA要能被容纳到人体内，就必须要经过很“仔细”的折叠压缩才行。而且，这种折叠要非常有规律，这样在需要的时候才能方便快捷地找到并打开要表达的基因。

DNA折叠的4级结构
1，核小体：DNA缠绕在组蛋白上形成，直径为11纳米。
2，染色质纤维，它是由第一级的核小体“串珠”进一步堆叠形成的直径约为30纳米的纤维。
3，超螺旋体：染色质纤维继续折叠形成。
4，染色体：它是超螺旋体再缠绕折叠形成的。

发现30纳米染色质的结构
第一级结构，即DNA和核小体的结构多年前就已经被解析出来了。1953年，詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）利用DNA晶体的X射线衍射照片发现了DNA分子的双螺旋结构，这被称为是分子生物学的开端。1997年，瑞士科学家又解析出了核小体的高精度结构。核小体的中心是由4种8个（每种2个）组蛋白（称为核心组蛋白）组成的扁球状的八聚体，外面缠上了将近2圈DNA长链，就像线缠在线轴上一样。

但这些核小体串珠是怎样继续折叠压缩形成第二级的30纳米染色质纤维，一直没有研究清楚。以往的教科书中也只是猜测其折叠方式就像线圈中的螺线管（或者弹簧）那样，不断螺旋盘绕，形成一种单螺旋的结构，每圈有6个核小体。2005年, 瑞士科学家做出了4个核小体连在一起的结构，但这个结构中没有连接组蛋白H1，不是天然的结构（与人体内染色质的结构不同）。

他们研究发现，染色质纤维形成时，核小体串珠折叠的方式并不是以往人们猜测的那样连续缠绕成螺线管的样子，而是以4个核小体为一个单元，一个单元一个单元地互相扭转堆叠起来；在相邻两个单元之间，连接组蛋白H1起着很重要的作用。

H1是形成30纳米染色质的结构所必需的，它就像胶水一样，把不同的单元连接在一起。以往人们猜测，H1应该就位于DNA分子进、出核小体的两条链之间，但具体位置一直不清楚。李国红和朱平等发现，H1的位置并不是在核小体的正中间，而是偏向一面的，这就使得核小体有了正反面之分。在4个核小体组成的单元内，核小体是互相“面对面”的，靠核心组蛋白H2A-H2B相连；而不同单元之间，核小体则是互相“背靠背”的，靠相邻两个核小体上的H1相连。也就是连接组蛋白H1起到了将不同单元连在一起的作用。正是由于这些组蛋白的作用，核小体才能紧紧地堆叠起来形成染色质，否则就会“散开”。

在各个单元之间还有一些空隙，而这些空隙有可能是表观遗传调控的重要“窗口”。例如细胞可能在这些窗口位置对组蛋白进行修饰（乙酰化、甲基化等），就像给遗传基因加上了标签。这些标签会在表观遗传的调控中发挥作用。
他们还发现，这些由4个核小体组成的单元一个个堆叠起来后，会形成一个双螺旋的结构。染色质的这个双螺旋是左旋的，与DNA双螺旋的方向恰恰相反。

解析出来的染色质结构。4个核小体为一个单元，一个单元4个核小体外的DNA为同样的颜色。各单元之间有空隙。单元堆叠后形成左手双螺旋结构的30纳米染色质。图中红色和绿色的分别为两个螺旋上的所有组蛋白。

“人类基因组测序已经完成了，但这是一个线性的信息。而染色质要折叠，这就在一维的遗传信息中引入了三维的特征，这是生命最奥妙的问题之一。”李国红说。

打开认识生命本质的新窗口
第二级的30纳米染色质的结构非常重要，这也是分子生物学上一个非常基础的问题，研究清楚这个结构，才能进一步探索表观遗传的调控机制。
染色质为什么与DNA一样都是双螺旋结构？DNA是右旋的，染色质却是左旋的，这又是为什么？随着研究的深入，这些现在看似无解的生命谜题或许都会被一一解开。

用来解析结构的30纳米染色质是用“体外重建”的方法得到的，然后把它放到冷冻电子显微镜（冷冻电镜，Cryo-EM）下进行观察。那么为什么要在体外重建染色质，而不直接观察取自体内的染色质？染色质的体外重建是怎么回事呢？冷冻电镜和“单颗粒三维重构”又是什么呢？了解染色质结构之后，能够解开生命的什么秘密呢？

更多关于DNA折叠二级结构的精彩内容，请阅览《科学世界》第6期“热点”栏目文章：破解遗传物质二级结构

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